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Mitose et méiose

~24 min de lecture 7 sections
← Module : Transmettre et exprimer l'information

Ce que tu vas travailler

Relier division cellulaire, expression des gènes et transmission des caractères.

Prérequis : Structure de la cellule et des acides nucléiques.

Lis les explications, refais les exemples sur papier, puis cherche les exercices avant d’ouvrir leur correction. La fiche de synthèse, lorsqu’elle est disponible, sert à réviser après le cours.

Ton corps remplace des milliards de cellules chaque jour sans jamais se tromper d'un chromosome. Quand ce contrôle lâche, ça s'appelle un cancer. Et quand la division sert à fabriquer des gamètes, elle change de règles : c'est la méiose, et c'est elle qui fait que tu ne ressembles à personne.

Deux divisions, deux buts opposés. Confondre les deux coûte des points chaque année.

Sommaire du cours

1Le cycle cellulaire

G1SG2Minterphase= G1 + S + G2
La cellule passe le plus clair de son temps en interphase (G1, S, G2) ; la mitose (M) est brève.

Une cellule suit un programme, le cycle cellulaire, qui alterne une longue phase de préparation, l'interphase, et une courte phase de division, la mitose. Chez une cellule qui se renouvelle en 24 heures, l'interphase occupe plus de 90 % du temps : l'essentiel du travail se fait avant que la cellule ne se coupe en deux. L'interphase se découpe en trois sous-phases : en G1 la cellule grandit et fabrique ses protéines ; en S (synthèse) survient l'événement capital, la réplication de l'ADN ; en G2 elle vérifie la copie et prépare la division.

Retiens la logique de la phase S : chaque molécule d'ADN est recopiée à l'identique, si bien que chaque chromosome se retrouve fait de deux chromatides sœurs identiques reliées par le centromère. La quantité d'ADN double donc en S, puis chaque cellule fille en récupère la moitié à la division. Une cellule à « q » d'ADN en G1 passe à « 2q » en fin de S et G2, et chaque fille repart à « q ». C'est ce va-et-vient qu'il faut savoir suivre.

Repère de vocabulaire

Ne confonds pas réplication et division. La réplication (phase S) copie l'ADN : chaque chromosome passe de 1 à 2 chromatides, mais leur nombre ne change pas. La division sépare ce qui a été copié. Copier d'abord, séparer ensuite : jamais l'inverse.

Les points de contrôle

Le cycle est surveillé par des points de contrôle : fin de G1 (taille et intégrité de l'ADN avant S), fin de G2 (réplication complète), métaphase (chromosomes bien accrochés). Une cellule qui échoue est bloquée, voire poussée au suicide (apoptose). Ces gardes-fous protègent l'organisme des divisions défectueuses.

🧩 Pendant quelle phase du cycle cellulaire l'ADN est-il répliqué, et qu'obtient-on à l'issue de cette phase ?

Facile

🧩 Une cellule contient une quantité d'ADN notée q en début de G1. Quelle quantité contient-elle à la fin de G2, puis dans chaque cellule fille après mitose ?

Intermédiaire

2Les chromosomes

Un chromosome est une longue molécule d'ADN associée à des protéines, condensée en bâtonnet visible au microscope seulement pendant la division ; le reste du temps l'ADN est déroulé sous forme de chromatine. Après la réplication, un chromosome est fait de deux chromatides sœurs identiques accolées au centromère, ce qui lui donne sa forme en X. Piège classique : même à deux chromatides, cela reste un seul chromosome. On compte les centromères, pas les chromatides ; ce n'est qu'à l'anaphase, quand les chromatides se séparent, que chacune devient un chromosome à part entière.

L'espèce humaine possède 2n = 46 chromosomes, en 23 paires. Dans chaque paire, un chromosome vient du père, l'autre de la mère : ce sont des homologues, de même taille et portant les mêmes gènes (mais pas forcément les mêmes allèles). Une cellule est diploïde (2n) quand les chromosomes vont par paires, haploïde (n) quand ils sont seuls : les gamètes humains sont haploïdes, n = 23. Sur les 23 paires, 22 sont des autosomes et 1 paire est celle des chromosomes sexuels (XX chez la femme, XY chez l'homme). Le caryotype, photographie ordonnée des chromosomes, révèle une trisomie ou une anomalie du sexe génétique.

2n=46n=23\displaystyle 2n = 46 \qquad n = 23
Diploïde et haploïde chez l'humain.
TermeSignificationExemple humain
---------
Diploïde (2n)Chromosomes par pairesCellule du corps : 46
Haploïde (n)Un seul jeu de chromosomesGamète : 23
HomologuesPaire même taille, mêmes gènes1 du père, 1 de la mère
AutosomesChromosomes non sexuels22 paires
Chromosomes sexuelsDéterminent le sexeXX (♀) / XY (♂)

Chromosome ou chromatide ?

Une erreur qui coûte cher : après réplication, une cellule 2n = 46 possède 46 chromosomes mais 92 chromatides. On compte toujours les chromosomes par leur centromère. Deux chromatides sœurs reliées = un chromosome, pas deux.

🧩 Une cellule humaine en G2 (donc après réplication) : combien contient-elle de chromosomes ? de chromatides ?

Facile

🧩 Qu'est-ce qui distingue deux chromosomes homologues de deux chromatides sœurs ?

Intermédiaire
Le réflexe concours⏱ 20 s — retrouver l'ordre des phases
  1. 1PMAT : Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase. Apprends l'acronyme, il suffit.
  2. 2Métaphase = alignement au Milieu (plaque équatoriale).
  3. 3Anaphase = Ascension : les chromatides partent chacune vers un pôle.

3La mitose phase par phase (PMAT)

La mitose partage équitablement les chromosomes déjà copiés entre deux cellules filles. On la découpe en quatre phases, dans l'ordre PMAT : Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase. Tout le travail de copie a été fait avant, en interphase : la mitose ne fait que trier et distribuer.

En prophase, la chromatine se condense en chromosomes visibles (chacun à 2 chromatides), l'enveloppe nucléaire se désagrège et le fuseau de division se met en place aux deux pôles. En métaphase, les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale au centre de la cellule, accrochés au fuseau par leur centromère. En anaphase survient la séparation décisive : les deux chromatides sœurs de chaque chromosome se détachent au centromère et sont tirées chacune vers un pôle opposé, chaque pôle recevant un lot complet et identique. En télophase, les chromosomes se décondensent, deux enveloppes nucléaires se reforment et la cellule se coupe en deux (cytocinèse) : deux cellules filles sont nées.

🔧 Avance dans la mitose phase par phase — la division qui donne deux cellules identiques.

La cellule grandit et duplique son ADN.

Mitose : 1 cellule → 2 identiques (2n). Méiose : 1 → 4 cellules à n chromosomes (gamètes).

Anaphase:46 chromosomes×2=92→46+46\displaystyle \text{Anaphase} : 46 \text{ chromosomes} \times 2 = 92 \rightarrow 46 + 46
Suivi du nombre de chromatides pendant la mitose (2n = 46).

Mémoriser PMAT sans se tromper

« Petit Moment Avant la Télé ». Prophase (ça se condense), Métaphase (au Milieu), Anaphase (ça s'écarte), Télophase (deux noyaux Terminés). L'anaphase est LE moment où les chromatides se séparent : souvent la clé des QCM.

🧩 Range dans l'ordre et nomme la phase où les chromatides sœurs se séparent.

Facile

🧩 En métaphase de mitose chez l'humain, combien de chromosomes sont alignés sur la plaque équatoriale, et combien de chromatides cela représente-t-il ?

Intermédiaire

4Le résultat de la mitose

À l'issue de la mitose, une cellule mère 2n a donné deux cellules filles 2n, génétiquement identiques entre elles et à la cellule d'origine : c'est une photocopie. Chaque fille reçoit exactement 46 chromosomes, un jeu complet et conforme, grâce à la réplication préalable qui a fourni le double nécessaire au partage.

Cette production de clones a un rôle fondamental. La mitose assure la croissance : un humain part d'une seule cellule (l'œuf fécondé) et en compte des milliers de milliards, toutes issues de mitoses. Elle assure aussi le renouvellement et la réparation des tissus : peau, paroi intestinale, cellules sanguines se remplacent en permanence, et une plaie qui cicatrise, c'est de la mitose au travail. En revanche, la mitose ne crée aucune diversité génétique — parfait pour entretenir un corps, mais inutilisable pour la reproduction sexuée, qui exige du mélange. Ce sera le rôle de la méiose.

Pour le futur médecin

Le cancer est une maladie de la mitose. Normalement, une cellule ne se divise que si l'organisme l'autorise et s'arrête aux points de contrôle. Dans une cellule cancéreuse, des mutations des gènes du cycle (comme le gène p53, « gardien du génome ») lèvent ces freins : la cellule se divise sans limite et échappe à l'apoptose. La tumeur n'est qu'un amas de mitoses incontrôlées. C'est pourquoi beaucoup de chimiothérapies ciblent les cellules qui se divisent vite (blocage de la réplication ou du fuseau) — au prix d'effets sur les tissus sains à renouvellement rapide : cheveux, moelle osseuse, intestin.

🧩 Combien de cellules obtient-on après une mitose, et quel est leur patrimoine génétique par rapport à la cellule mère ?

Facile

🧩 Une cellule souche de la peau se divise par mitose 4 fois de suite. Combien de cellules obtient-on ? Quel est leur nombre de chromosomes ?

Intermédiaire

5La méiose

La méiose fabrique les gamètes (spermatozoïdes et ovules). Sa mission est inverse de celle de la mitose : au lieu de conserver le nombre de chromosomes, elle le divise par deux, de 2n à n. Pourquoi ? Parce qu'à la fécondation deux gamètes fusionnent : si chacun apportait 46 chromosomes, l'œuf en aurait 92, puis 184 à la génération suivante… La méiose garantit que l'addition retombe toujours sur 46 : n + n = 2n.

La méiose enchaîne deux divisions successives après une seule réplication de l'ADN. La méiose I, dite réductionnelle, sépare les chromosomes homologues : chaque cellule fille reçoit un seul chromosome de chaque paire, on passe de 2n à n — mais chaque chromosome garde ses 2 chromatides. La méiose II ressemble à une mitose : ce sont les chromatides sœurs qui se séparent, sans nouvelle réplication. Bilan : une mère 2n = 46 donne 4 cellules haploïdes n = 23. Suis les nombres : 46 chromosomes (2 chromatides) → après méiose I, 23 chromosomes (2 chromatides) par cellule → après méiose II, 23 chromosomes (1 chromatide) dans chacun des 4 gamètes.

2n=46→n=23(4 gameˋtes)\displaystyle 2n = 46 \rightarrow n = 23 \qquad (\text{4 gamètes})
Bilan de la méiose : de la cellule mère aux gamètes.

Le piège des deux divisions

Ne mélange pas les deux séparations. Méiose I : ce sont les chromosomes homologues qui se séparent (c'est ça qui réduit 2n en n). Méiose II : ce sont les chromatides sœurs qui se séparent (comme une mitose). Inverser ces deux étapes est l'erreur la plus punie au concours.

🧩 Combien de cellules la méiose produit-elle à partir d'une cellule mère, et quel est leur nombre de chromosomes chez l'humain ?

Facile

🧩 Pourquoi la méiose comporte-t-elle deux divisions pour une seule réplication de l'ADN, alors que la mitose n'en a qu'une ?

Intermédiaire
Le réflexe concours⏱ 25 s — mitose ou méiose ?
  1. 1Combien de cellules filles ? 2 → mitose. 4 → méiose.
  2. 2Sont-elles identiques à la mère ? Oui, 2n → mitose. Non, n et toutes différentes → méiose.
  3. 3À quoi ça sert ? Croissance et réparation → mitose. Fabriquer des gamètes → méiose.

6Le brassage génétique

La méiose ne se contente pas de réduire le nombre de chromosomes : elle mélange le patrimoine génétique, si bien que chaque gamète est unique. C'est la raison pour laquelle deux enfants des mêmes parents (hors vrais jumeaux) ne sont jamais identiques. Deux mécanismes assurent ce brassage.

Le brassage interchromosomique : lors de la méiose I, chaque paire d'homologues se répartit au hasard, indépendamment des autres, chaque gamète recevant pour chaque paire le chromosome paternel ou maternel. Avec 23 paires, cela fait 2²³ combinaisons, plus de 8 millions de gamètes différents. Le brassage intrachromosomique, ou crossing-over : en prophase de méiose I, les homologues appariés échangent des morceaux de chromatides, un fragment paternel passant sur le chromosome maternel et réciproquement. Il en résulte des chromosomes « recombinés » mêlant les allèles des deux parents. Comme les points d'échange varient à chaque méiose, le nombre de combinaisons devient pratiquement infini.

Le bon ordre de grandeur

Retiens 2²³ ≈ 8,4 millions de gamètes différents par le seul brassage interchromosomique. Avec la rencontre de deux gamètes à la fécondation (8,4 millions × 8,4 millions ≈ 70 000 milliards de combinaisons), la probabilité que deux frères soient identiques est quasi nulle.

🧩 Chez une espèce à 2n = 6 (soit 3 paires), combien de gamètes génétiquement différents peut produire le brassage interchromosomique seul ? Généralise à l'humain.

Intermédiaire

🧩 Distingue crossing-over et brassage interchromosomique, et précise à quel moment de la méiose chacun se produit.

Concours

Vu au concoursLe compte des chromosomes

C'est là qu'on perd des points : la réduction à n se fait en méiose I (séparation des chromosomes homologues), pas en méiose II qui, elle, sépare les chromatides — exactement comme une mitose.

7Mitose vs méiose

Mitose2n2n2n2 cellules identiquesMéiose2nnnnn4 cellules différentes (n)
Mitose : 1 cellule → 2 identiques (2n). Méiose : 1 cellule → 4 cellules différentes à n chromosomes.

Mettons face à face les deux divisions, car les QCM adorent tester la confusion. La mitose conserve : une cellule 2n donne deux cellules 2n identiques, pour la croissance et l'entretien. La méiose réduit et mélange : une cellule 2n donne quatre cellules n toutes différentes, pour la reproduction sexuée. Le point de bascule est toujours le même : combien de divisions, et qu'est-ce qui se sépare. Apprends le tableau ligne par ligne — chacune est une question potentielle, surtout la ligne « ce qui se sépare », d'où découle toute la différence de résultat.

CritèreMitoseMéiose
---------
Nombre de divisions12 (I puis II)
Réplication de l'ADN1 (avant)1 (avant les deux)
Cellules produites24
Ploïdie du résultat2n (diploïde)n (haploïde)
Cellules fillesIdentiques à la mèreToutes différentes
Ce qui se sépareChromatides sœursHomologues (I) puis chromatides (II)
Brassage génétiqueAucunOui (crossing-over + hasard)
RôleCroissance, réparationFormation des gamètes
OùToutes cellules du corpsOrganes reproducteurs

Anomalies chromosomiques

Parfois la méiose se trompe : une paire d'homologues (ou de chromatides) ne se sépare pas — c'est la non-disjonction. Un gamète reçoit alors 24 chromosomes au lieu de 23, l'autre 22. Fécondé, le gamète à 24 donne un embryon à 47 chromosomes : trois exemplaires d'un chromosome, une trisomie. La plus connue est la trisomie 21 (syndrome de Down), diagnostiquée par un caryotype montrant 47 chromosomes. Le risque augmente avec l'âge maternel, car les ovocytes bloqués en méiose depuis la vie fœtale accumulent les erreurs. Comprendre la méiose, c'est comprendre l'origine de ces anomalies.

🧩 Une non-disjonction se produit en anaphase I de la méiose pour la paire de chromosomes 21. Décris les gamètes obtenus et le caryotype de l'enfant si l'un d'eux est fécondé par un gamète normal.

Concours

Les erreurs qui coûtent des points

Croire que l'ADN se réplique pendant la mitose

il est répliqué **avant**, en phase S de l'interphase.

Compter les chromatides comme des chromosomes

on compte par centromère : 2 chromatides sœurs = 1 chromosome.

Dire que la mitose crée de la diversité

elle produit des copies **identiques** ; seule la méiose brasse.

Inverser méiose I et II

méiose I sépare les **homologues** (réduction 2n → n), méiose II sépare les **chromatides**.

Oublier qu'une seule réplication précède les deux divisions de méiose

c'est ce qui divise le stock par deux.

Confondre homologues et chromatides sœurs

sœurs = copies identiques ; homologues = un du père, un de la mère.

Se tromper sur le nombre de gamètes

mitose → 2 cellules ; méiose → **4** cellules.

Points clés à retenir

  • Cycle cellulaire : interphase (G1-S-G2) puis division ; l'ADN est répliqué en **phase S** uniquement.
  • Après réplication, un chromosome a **2 chromatides sœurs** identiques reliées par le centromère.
  • L'humain est diploïde : **2n = 46** (23 paires) ; les gamètes sont haploïdes, **n = 23**.
  • Mitose (PMAT) : 1 division → **2 cellules 2n identiques** ; croissance et réparation.
  • Méiose : 2 divisions, 1 seule réplication → **4 gamètes haploïdes n** tous différents.
  • Méiose I sépare les **homologues** (2n → n) ; méiose II sépare les **chromatides sœurs**.
  • Brassage : répartition au hasard (2²³ ≈ 8,4 millions) + crossing-over = diversité génétique.
  • Médecine : cancer = mitose incontrôlée ; non-disjonction en méiose = trisomie 21 (47 chromosomes).

Le chapitre en 8 points

Récap animé— Mitose et méiose en 8 points

01 / 08

Cycle cellulaire

Interphase (G1-S-G2) puis division : l'ADN est répliqué en phase S avant tout partage.

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